Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 505 966. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

ПРИКАЗ Росздравнадзора от 09.10.2006 N 2284-Пр/06 (ред. от 17.04.2008) "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ"

Дата документа09.10.2006
Статус документаДействует
МеткиПриказ

    

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПРИКАЗ
от 9 октября 2006 г. N 2284-Пр/06

 

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

 

(в ред. Приказа Минэкономразвития РФ от 17.04.2008 N 2823-Пр/08)

 
    Во исполнение п. 3 Постановления Правительства Российской Федерации от 11.04.2006 N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст. 1746) и в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2006 N 45 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 6, ст. 700) и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.06.2004 N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499), и Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3250) приказываю:
    1. Утвердить используемые в процессе лицензирования фармацевтической деятельности прилагаемые формы:
    1.1. Акт проверки соблюдения лицензиатом/возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (организация оптовой торговли лекарственными средствами) (приложение N 1).
    1.2. Акт проверки соблюдения лицензиатом/возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (аптечное учреждение) (приложение N 2).
    1.3. Акт проверки соблюдения лицензиатом/возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности при отсутствии объекта (приложение N 3).
    1.4. Форма реестра (приложение N 4).
    1.5. Уведомление о досрочном прекращении действия лицензии по заявлению лицензиата в ИФНС (приложение N 5).
    1.6. Уведомление о досрочном прекращении действия лицензии по заявлению лицензиата лицензиату (приложение N 6).
    1.7. Уведомление о приостановлении действия лицензии по решению суда (приложение N 7).
    1.8. Уведомление о возобновлении действия лицензии по решению суда (приложение N 8).
    2. Признать утратившими силу приложения N 4 - N 9, утвержденные Приказом Росздравнадзора от 10.10.2005 N 2217-Пр/05.
    3. Организацию работы в соответствии с настоящим Приказом возложить на Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития (А.А. Корсунский) и руководителей управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации.
    4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
 

Руководитель
Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ

 
 
    

Приложение N 1
к Приказу Росздравнадзора
от 09.10.2006 N 2284-Пр/06

    

Герб России   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития   Акт проверки соблюдения лицензиатом/возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (организация оптовой торговли лекарственными средствами)   (в ред. Приказа Минэкономразвития РФ от 17.04.2008 N 2823-Пр/08)   г. _______________________ "__" ________ 200_ г. __ ч __ мин.   Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в составе _________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________, действующих на основании Приказа Росздравнадзора от "__" ______ 200_ г. N ________, осуществлена проверка соблюдения/возможности выполнения лицензионных требований и условий, регламентированных Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности", _________________ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________, (организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица/ФИО индивидуального предпринимателя) место нахождения юридического лица/место жительства индивидуального предпринимателя: _________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ адрес аптечного склада: __________________________________________ __________________________________________________________________ При проверке со стороны лицензиата/соискателя лицензии присутствовали: __________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Телефон/факс: Офис _________________________ Объект: _____________ Основной государственный регистрационный номер ___________________ ИНН юридического лица (индивидуального предпринимателя) __________ ИФНС _____________________________________________________________ (наименование, адрес, код) __________________________________________________________________ Уведомление из ИФНС (для обособленных структурных подразделений) __________________________________________________________________ Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставлена ____________________________________________________ __________________________________________________________________ (лицензирующий орган) N _____ от "__" ______ г. Срок действия лицензии до "__" ______ г. __________________________________________________________________ __________________________________________________________________   1. Договор аренды/субаренды от ____ N _____ сроком с "__" _____ г. по "__" _________________ г. _______ арендодатель ________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ свидетельство о праве собственности ______________________________ на площадь ___________, площадь аптечного склада ________, площадь административно-бытовых помещений ________________________________ 2. Соответствие помещений аптечного склада установленным требованиям: - обеспечение защиты поступающих лекарственных средств от атмосферных осадков при проведении погрузочно-разгрузочных работ __________________________________________________________________ - наличие вывески предприятия оптовой торговли ___________________ __________________________________________________________________ (с указанием организационно-правовой формы, наименования предприятия, юридического адреса, режима работы) - наличие складских помещений основного производственного