Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 506 786. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

ПРИКАЗ Росздравнадзора от 18.03.2008 N 1870-Пр/08 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

Дата документа18.03.2008
Статус документаНе действует
МеткиПриказ
x
Документ не действует
Данная редакция документа не действует в связи с внесением в нее изменений. Перейти к действующей редакции документа.

    
    Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 апреля 2008 г. N 11496
    


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ
от 18 марта 2008 г. N 1870-Пр/08

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 
    В соответствии с п. 3 Постановления Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2006 г. N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст. 1746), Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499), Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 415 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3247) и Приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 (зарегистрирован Минюстом России 06.03.2007 N 9028) "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2007, N 17, стр. 5 - 29) приказываю:
    
 
    РЕФЕРЕНТ: В связи с утратой силы Постановления Правительства РФ от 06.07.2006 N 415, следует руководствоваться принятым взамен Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 684.
 
 
    1. Утвердить используемые в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств прилагаемые формы:
    1.1. Заявление о предоставлении лицензии (приложение N 1).
    1.2. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 2).
    1.3. Заявление о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 3).
    1.4. Выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемое лицензиату (приложение N 4).
    1.5. Выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемое в ИФНС (приложение N 5).
    1.6. Выписка из приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое лицензиату (приложение N 6).
    1.7. Выписка из приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое в ИФНС (приложение N 7).
    1.8. Выписка из приказа о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое лицензиату (приложение N 8).
    1.9. Выписка из приказа о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, направляемое в ИФНС (приложение N 9).
    1.10. Выписка из приказа об отказе в предоставлении лицензии (приложение N 10).
    1.11. Выписка из приказа об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 11).
    1.12. Выписка из приказа об отказе в продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 12).
    1.13. Заявление о выдаче выписки из реестра лицензий (приложение N 13).
    1.14. Заявление о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (копии документа, подтверждающего наличие лицензии) (приложение N 14).
    2. Организацию работы по лицензированию производства лекарственных средств возложить на Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития (А.А. Корсунский).
    3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
 

Руководитель Федеральной службы
Н.В.ЮРГЕЛЬ

 
 
    

Приложение N 1
к Приказу Росздравнадзора
от 18.03.2008 N 1870-Пр/08

    

Регистрационный номер   от    
  (заполняется лицензирующим органом)      
         
Штамп организации-заявителя   В ФЕДЕРАЛЬНУЮ СЛУЖБУ
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО
РАЗВИТИЯ
 

    

ЗАЯВЛЕНИЕ
О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Организация-заявитель:

    

N п/п   Сведения о заявителе
1 2 3
1 Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица  
2 Сокращенное наименование <*>  
3 Фирменное наименование <*>  
4 Место нахождения юридического лица (с указанием почтового индекса)  
5 Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности (адреса территориально обособленных подразделений и объектов), телефон 1.
2.
6 Почтовый адрес юридического лица (с указанием почтового индекса)  
7 Основной государственный регистрационный номер  
8 Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц Выдан __________________________
(орган, выдавший документ)
Дата выдачи __________
Бланк: серия _________ N _______
9 Идентификационный номер налогоплательщика  
10 Данные документа о постановке юридического лица на учет в налоговом органе Выдан __________________________
(орган, выдавший документ)

Ведется подготовка документа. Ожидайте