Ленты новостей RSS
Главные новости Главные новости
Новости законодательства Новости законодательства
Лента новостей Лента новостей
Судебная практика Судебная практика
Обзор законодательства Обзор законодательства
Письма Минфина Письма Минфина
Обзор изменений Обзор изменений
Используйте наши ленты новостей и Вы всегда будете в курсе событий. Достаточно установить любое RSS расширение для браузера, например RSS Feed Reader
Если что-то не нашли
Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 504 753. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21.05.2002 N 296-16/2340 <О НАПРАВЛЕНИИ ...

Дата документа21.05.2002
Статус документаДействует
МеткиПисьмо
" data-services="vkontakte,facebook,odnoklassniki,moimir,gplus,twitter,linkedin,lj,skype" data-counter="" data-title="ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21.05.2002 N 296-16/2340" data-url="https://www.referent.ru/1/15036">

    

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПИСЬМО
от 21 мая 2002 г. N 296-16/2340

 
    Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий-производителей лекарственных средств Приложение к Изменениям и дополнениям N 1 к стандарту отрасли "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденному 25 февраля 1998 года (Перечень ведущих (головных) научно-исследовательских организаций по закрепленным группам продукции и технологическим регламентам их производства), утвержденное Министерством здравоохранения Российской Федерации.
    

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН

 
 
    

Приложение
к Изменениям и дополнениям N 1
к стандарту отрасли
"Правила организации производства и контроля качества
лекарственных средств (GMP)",
утвержденному 25 февраля 1998 года*

 
 

УТВЕРЖДЕН
Минздравом РФ 21 мая 2002 г.

 

ПЕРЕЧЕНЬ
ВЕДУЩИХ (ГОЛОВНЫХ) НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО ЗАКРЕПЛЕННЫМ ГРУППАМ ПРОДУКЦИИ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ РЕГЛАМЕНТАМ ИХ ПРОИЗВОДСТВА

 

N п/п Наименование организации Вид закрепленной продукции
1. Центр по химии лекарственных средств - Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.С.Орджоникидзе (ЦХЛС-ВНИХФИ) Минпромнауки России, г.Москва Синтетические лекарственные средства и их готовые лекарственные формы, наркотические, психотропные, сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства.
2. Государственный научный центр Российской Федерации "НИОПИК" (ГНЦ РФ "НИОПИК") Минпромнауки России, г.Москва Синтетические лекарственные средства и их готовые лекарственные формы, лекарственные средства из растительного сырья и их готовые лекарственные формы