Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 507 894. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

ПРИКАЗ Росздравнадзора от 10.05.2007 N 836-Пр/07 (ред. от 06.04.2011 с изменениями, вступившими в силу с 14.06.2011) "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ"

Дата документа10.05.2007
Статус документаОтменен/утратил силу
МеткиПриказ · Заявление · Уведомление
х
Документ отменен / утратил силу
Примечания к документу
Документ отменен или утратил силу. Подробная информация приводится в примечаниях к документу.

    
    Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 августа 2007 г. N 10016
    


    

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ
от 10 мая 2007 г. N 836-Пр/07

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

(в ред. Приказов Росздравнадзора от 02.07.2008 N 5175-Пр/08, от 22.11.2010 N 10609-Пр/10, от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)

 
    В соответствии с п. 3 Постановления Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2006 г. N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст. 1746), Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2006 г. N 45 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 6, ст. 700), Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499), Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3250) приказываю:
 
 
    РЕФЕРЕНТ: Официальный источник электронного документа содержит неточность: Постановление Правительства РФ N 323 принято 30.06.2004
 
 
    1. Утвердить используемые в процессе лицензирования фармацевтической деятельности прилагаемые формы:
    1.1. Заявление о предоставлении лицензии (приложение N 1).
    1.2. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 2).
    1.3. Уведомление о предоставлении лицензии (приложение N 3).
    1.4. Уведомление об отказе в предоставлении лицензии (приложение N 4).
    1.5. Уведомление о переоформлении документа, подтверждающего наличие (или продлении срока действия) лицензии (приложение N 5).
    1.6. Уведомление об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 6).
    1.7. Заявление о выдаче выписки из реестра лицензий (приложение N 7).
    1.8. Заявление о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (копии документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 8).
    2. Организацию работы по лицензированию фармацевтической деятельности возложить на Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития (А.А. Корсунский) и руководителей управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации.
    3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
 

Руководитель
Федеральной службы
Н.В.ЮРГЕЛЬ

 
 
    

Приложение N 1
к Приказу Росздравнадзора
от 10 мая 2007 г. N 836-Пр/07

    

Регистрационный номер: __________________________ от _________ (заполняется лицензирующим органом)   В ФЕДЕРАЛЬНУЮ СЛУЖБУ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ   ЗАЯВЛЕНИЕ (для юридического лица или индивидуального предпринимателя)   _________ <*> О предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности _________ <*> Об оформлении приложения к лицензии на осуществление фармацевтической деятельности N ________, предоставленной ________ ____________________________________ срок действия с _____________ (наименование лицензирующего органа) по ___________________   (в ред. Приказов Росздравнадзора от 02.07.2008 N 5175-Пр/08, от 22.11.2010 N 10609-Пр/10, от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)  

1. 
Организационно-правовая
форма и полное
наименование
юридического
лица/Фамилия, имя,
отчество (в случае,
если имеется), данные
документа,
удостоверяющего
личность
индивидуального
предпринимателя
                                   
2. 
Сокращенное            
наименование <*> (если
имеется)
 
3. 
Фирменное наименование
<*>
 
4. 
Место нахождения      
юридического лица;
Место жительства
индивидуального
предпринимателя
(с указанием почтового
индекса)
 
5. 
Почтовый адрес       
лицензиата/соискателя
лицензии (с указанием
почтового индекса)
 
6. 
Вид
обособленного
объекта
Адреса мест
осуществления
деятельности
(с указанием
почтового индекса)
Виды работ,
осуществляемые
на объекте
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
1. Организация
оптовой торговли
лекарственными
средствами
 
_____ <*> оптовая
торговля лекарственными
средствами для
медицинского применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
 
 
_____ <*> хранение
лекарственных средств
для медицинского применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
2. Аптечные организации: 
 
 
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
2.1. Аптека готовых
лекарственных форм
 
_____ <*> розничная
торговля лекарственными
препаратами для медицинского
применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
 
 
_____ <*> хранение
лекарственных препаратов
для медицинского применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
2.2. Аптека производственная 
 
_____ <*> розничная торговля
лекарственными препаратами
для медицинского применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
 
 
_____ <*> изготовление
лекарственных препаратов
для медицинского применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
 
 
_____ <*> хранение
лекарственных препаратов
для медицинского применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
2.3. Аптека производственная
с правом изготовления
асептических
лекарственных препаратов
 
_____ <*> розничная торговля
лекарственными
препаратами для
медицинского применения
(в ред. Приказа Росздравнадзора от 06.04.2011 N 1785-Пр/11)
 
 

Ведется подготовка документа. Ожидайте