Ленты новостей RSS
Главные новости Главные новости
Новости законодательства Новости законодательства
Лента новостей Лента новостей
Судебная практика Судебная практика
Обзор законодательства Обзор законодательства
Письма Минфина Письма Минфина
Обзор изменений Обзор изменений
Используйте наши ленты новостей и Вы всегда будете в курсе событий. Достаточно установить любое RSS расширение для браузера, например RSS Feed Reader
Если что-то не нашли
Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 504 761. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Оглавление

    

11 октября 2010 г. N 271-ФЗ

 

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

 

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН

 

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН "ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

 

(в ред. Федеральных законов от 22.12.2014 N 429-ФЗ, от 08.03.2015 N 34-ФЗ)

 

Принят
Государственной Думой
24 сентября 2010 года

 

Одобрен
Советом Федерации
29 сентября 2010 года

 

Статья 1

 
    Внести в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815) следующие изменения:
    1) статью 18 дополнить частью 6 следующего содержания:
    "6. Не допускаются получение, разглашение, использование в коммерческих целях и в целях государственной регистрации лекарственных препаратов информации о результатах доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, представленной заявителем для государственной регистрации лекарственных препаратов, без его согласия в течение шести лет с даты государственной регистрации лекарственного препарата.
    Несоблюдение запрета, установленного настоящей частью, влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
    На территории Российской Федерации запрещается обращение лекарственных средств, зарегистрированных с нарушением настоящей части.";
    Пункт 2) - Утратил силу.
    (в ред. Федерального закона от 22.12.2014 N 429-ФЗ)
    3) в части 2 статьи 27 слова "о том, что эффективность регистрируемого лекарственного препарата не подтверждена" заменить словами "о том, что качество и (или) эффективность регистрируемого лекарственного препарата не подтверждены";
    4) в статье 29:
    а) часть 2 после слов "по результатам" дополнить словами "экспертизы качества лекарственного средства и";