Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 506 328. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

"САНИТАРНЫЕ НОРМЫ ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ПОЧВЕ. СанПиН 42-128-4433-87" (утв. Главным государственным санитарным врачом СССР от 30.10.87 N 4433-87)

Дата документа30.10.1987
Статус документаДействует
МеткиПравила · Нормы · Санпин

    

УТВЕРЖДЕНЫ
Главным государственным
санитарным врачом СССР
от 30 октября 1987 г.
N 4433-87

 

ОБЩЕСОЮЗНЫЕ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И САНИТАРНО-ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА И НОРМЫ

 

САНИТАРНЫЕ НОРМЫ ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ПОЧВЕ

 

СанПиН 42-128-4433-87

 
    Нарушение санитарно-гигиенических и санитарно-противоэпидемических правил и норм влечет дисциплинарную, административную или уголовную ответственность в соответствии с законодательством Союза ССР и союзных республик (статья 18).
    Государственный санитарный надзор за соблюдением санитарно-гигиенических и санитарно-противоэпидемических правил и норм государственными органами, а также всеми предприятиями, учреждениями и организациями, должностными лицами и гражданами возлагается на органы и учреждения санитарно-эпидемической службы Министерства здравоохранения СССР и министерств здравоохранения союзных республик (статья 19).
    (Основы законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении, утвержденные законом СССР от 19 декабря 1969 года).
    Санитарные нормы допустимых концентраций (ПДК) химических веществ в почве
 

NN п/п Наименование вещества Величина ПДК мг/кг почвы с учетом фона (кларка) Лимитирующий показатель
1 2 3 4
Подвижная форма
1. Кобальт*(1) 5,0 Общесанитарный
2. Фтор*(2) 2,8 Транслокационный
3. Хром*(3) 6,0 Общесанитарный
Водорастворимая форма
4. Фтор 10,0 Транслокационный
Валовое содержание
5. Бенз(а)пирен 0,02 Общесанитарный
6. Ксилолы (орто-, мета-, пара) 0,3 Транслокационный
7. Мышьяк 2,0 Транслокационный
8. ОФУ*(4) 3000,0 Водный и общесанитарный
9. Ртуть 2,1 Транслокационный
10. Свинец 32,0 Общесанитарный
11. Свинец + ртуть 20,0 + 1,0 Транслокационный
12. Сернистые соединения (S) элементарная сера 160,0 Общесанитарный
 сероводород 0,4 Воздушный
 серная кислота 160,0 Общесанитарный
13. Стирол 0,1 Воздушный
14. Формальдегид 7,0 -"
15. Хлористый калий 560,0 Водный

 
    


    *(1) Подвижная форма кобальта извлекается из почвы ацетатно-натриевым буферным раствором с рН 3,5 и рН 4,7 для сероземов и ацетатно-аммонийным буферным раствором с рН 4,8 для остальных типов почв.
    *(2) Подвижная форма фтора извлекается из почвы с рН <= 6,5 - 0,006 М НСl, с рН > 6,5 - 0,03 М K2SO4.
    *(3) Подвижная форма хрома извлекается из почвы ацетатно-аммонийным буферным раствором рН 4,8.
    *(4) ОФУ - отходы флотации угля. ПДК ОФУ контролируется по содержанию бенз(а)пирена в почве, которое не должно превышать ПДК БП.
 
    Методика определения контролируемых веществ в почве изложена в приложении.
    Методы определения бенз(а)пирена изложены в "Методических указаниях по отбору проб из объектов внешней среды и подготовке их для последующего определения канцерогенных полициклических ароматических углеводородов" N 1424-76, утв. МЗ СССР 12 мая 1976 года и в "Методических указаниях по качественному и количественному определению канцерогенных полициклических ароматических углеводородов в продуктах сложного состава" N 1423-76, утв. МЗ СССР 12 мая 1976 года.
    Методы определения калия изложены в ГОСТах 26204-84-26213-84 "Почвы. Методы анализа".
 

Заместитель
Главного Государственного
санитарного врача СССР
А.И.КОНДРУСЕВ

 
 
    

Приложение
к списку ПДК
химических веществ
в почве

 

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ПОЧВЕ

 
    Кобальт*(1) (подвижные формы)
    


    *(1) Боровская Н.Е., НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний МЗ УзССР. Методика усовершенствована.
 
    Фтор*(2) (подвижные формы)
    
    *(2) Сергиенко П.И. ВНИИ по сельскохозяйственному использованию сточных вод, Волжский опорный пункт.
 
    Хром*(3) (подвижные формы)
    
    *(3) Горячева Н.А. НИИ общей и коммунальной гигиены им.А.Н.Сысина АМН СССР.
 
    Фтор*(4) (водорастворимые подвижные формы)
    
    *(4) Циприян В.И., Музычук Н.Т., Ольхович П.Ф. (Киевский медицинский институт).
 
    О-М-П-ксилолы*(5) (Орто-, мета-, пара-ксилолы)
    
    *(5) Даукаева Р.Ф., Уфимский НИИ гигиены и профзаболеваний.
 
    Мышьяк*(7)
    
    *(6) Одновременно берут пробу для определения влажности почвы. Методика определения описана на стр.64 - 65.
    *(7) Методика перепечатана из сб. "Предельно допустимые концентрации химических веществ в почве", M., 1980, N 2264-80, отмененного в части пестицидов.
 
    Ртуть*(8)
    
    *(8) Суркова Г.В., Зусман Б.М. Иркутский медицинский институт.
 
    Свинец*(9)
    
    *(9) Суркова Г.В., Зусман Б.Л. Иркутский медицинский институт.
 
    Сульфат-ион*(10)
    Сероводород*(10)
    
    *(10) Методика усовершенствована Деканоидзе А.А. (Львовский НИИ эпидемиологии и микробиологии).
 
    Стирол*(11) (винилбензол, фенилэтилен)
    
    *(11) Даукаева Р.Ф. Уфимский НИИ гигиены и профзаболеваний.
 
    Формальдегид*(12) Колориметрический метод
    
    *(12) Сергиенко Л.И. ВНИИ сельскохозяйственного использования сточных вод. Волжский опорный пункт. Методика перепечатана из сб. "Предельно допустимые концентрации химических веществ в почве", М., 1980, N 2264-80, отмеченного в части пестицидов.
 
    Подготовлено к изданию сотрудниками Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательского института общей и коммунальной гигиены им.А.Н.Сысина АМН СССР к.б.н. Н.И.Казниной, к.б.н. Н.П.Зиновьевой, к.с.-х.н. Т.И.Григорьевой.
 

Кобальт
(подвижные формы)

Со Атомн. масса 58,93

    
    Металл, обладает магнитными свойствами, температура плавления 1495°, температура кипения 2375°, легко растворим в разбавленной азотной кислоте и в царской водке. На холоде серная кислота не действует на кобальт. Кобальт и его соединения токсичны, действуют на желудочно-кишечный тракт, на кожу.
    Предельно допустимая концентрация кобальта 5,0 мг/кг почвы.
 

Принцип анализа

 
    Определение основано на извлечении кобальта из почвы ацетатно-натриевым буферным раствором с последующим образованием комплексного соединения при взаимодействии кобальта с нитрозо-Р-солью.
    Нижний предел определения 0,08 мг/кг.
    Измеряемые концентрации от 0,08 до 20,0 мг/кг почвы
    Точность измерения +- 25%
    Метод избирателен
 

Аппаратура

 
    Фотоколориметр со светофильтром с максимумом светопоглощения при лямбда = 536 нм и кюветой шириной рабочей грани 2 см
    Посуда стеклянная по ГОСТ 1770-74, 20292-74, 10394-72
    Почвенный бур или лопата
 

Реактивы

 
    Азотная кислота, пл. 1, 4; ГОСТ 4461-77
    Уксусная кислота ледяная, х. ч., ГОСТ 61-75
    Натрий лимоннокислый (трехзамещенный), ГОСТ 22280-76, ч. д. а., 20% раствор
    Натрий уксуснокислый, ГОСТ 199-78, ч. д. а., 40% раствор
    Натрий уксуснокислый перед приготовлением раствора предварительно отмывают от примесей цинка раствором дитизона в четыреххлористом углероде
    Нитрозо-Р-соль, ГОСТ 10553-75, 0,05% водный раствор
    Кобальт сернокислый (CoSО4 х 7H2O), ГОСТ 4462-78, ч. д. а.
    Ортофосфорная кислота по ГОСТ 6552-80, ч. д. а., 85%
    Смесь ортофосфорной и азотной кислот 5:2
    Перекись водорода, ГОСТ 10929-76
    Ацетатно-натриевые буферные растворы с рН 4,7 и 3,5.
    Исходными растворами являются: 1) 1 н. раствор уксусной кислоты, который готовят разбавлением 60 мл СН3СООН дистиллированной водой до 1 л;
    2) 1 н. раствор уксуснокислого натрия получают растворением 82 г безводной или 136 г водной соли.
    Приготовление буферного раствора с рН 4,7: берут 500 мл 1 н. раствора СН3СООН и смешивают с 500 мл 1 н. раствора уксуснокислого натрия.
    Приготовление буферного раствора с рН 3,5; берут 925 мл 1 н. раствора СН3СООН и смешивают с 75 мл 1 н. раствора уксуснокислого натрия.
    Ацетатно-аммонийный буферный раствор с рН 4,8 (см. стр.17).
    Серная кислота пл. 1,84, ГОСТ 4204-72
    Исходный стандартный раствор кобальта с содержанием 100 мкг/мл готовят в мерной колбе емкостью 100 мл. Для чего 0,0477 г сульфата кобальта растворяют в небольшом количестве бидистиллированной воды, добавляя 1 мл серной кислоты (пл. 1,84). Объем раствора в колбе доводят водой до метки.
    Рабочие стандартные растворы кобальта с содержанием 10 и 1 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходного стандартного раствора бидистиллированной водой.
 

Калибровочный график

 
    Для построения калибровочного графика в ряд колб вносят рабочие стандартные растворы кобальта с содержанием 0-1,0-5,0-10,0-15,0-25,0-30,0-40,0 мкг, объем доводят до 60 мл буферным ацетатно-натриевым раствором. Содержимое колб перемешивают, переносят в стаканы, прибавляют по 1 мл концентрированной азотной кислоты и перекиси водорода. Смесь выпаривают до кристаллизации солей. Операцию повторяют дважды и далее обрабатывают в условиях анализа пробы. Окрашенные растворы стандартов фотометрируют при лямбда = 536 нм. По полученным средним результатам из пяти определений каждого стандарта строят график зависимости оптической плотности от количества кобальта.
 

Отбор проб

 
    Отбор проб почвы проводят в соответствии с ГОСТ 17.4.4.02-84 "Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа".
 

Ход анализа

 
    30 г воздушно-сухой почвы помещают в колбу емкостью 0,5 л, прибавляют 150 мл буферного ацетатно-натриевого раствора и периодически взбалтывают круговыми движениями в течение 10 минут до разрушения основной массы карбонатов, затем колбу устанавливают на ротаторе, встряхивают в течение 30 минут и по истечении этого времени раствор фильтруют через фильтр "синяя лента".
    60 мл фильтрата переносят в стакан, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл перекиси водорода и выпаривают до кристаллизации солей. Операцию повторяют дважды.
    Остаток растворяют в 10 мл воды, добавляют 5 капель концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. Затем приливают 1 мл 20% раствора лимоннокислого натрия, 1 мл 40% уксуснокислого натрия и кипятят 1 мин, рН раствора должен быть равен 5,5. При необходимости рН до 5,5 доводят добавлением раствора уксуснокислого натрия. К анализируемому раствору добавляют 1 мл 0,05% раствора нитрозо-Р-соли и доводят до кипения. Если окраска раствора становится желто-красной, то еще приливают 1 мл раствора нитрозо-Р-соли, 5 мл воды и доводят до кипения. Раствор переносят в пробирку и доводят водой до 10 мл (если объем раствора меньше 10 мл) или до 20 мл (если объем раствора более 10 мл) и фотометрируют при 536 нм по отношению к бидистиллированной воде. Содержание кобальта в пробе определяют с использованием калибровочного графика.
    Концентрацию кобальта в почве (С мг/кг) вычисляют по формуле:
 

С = V х а
V_1 х b

 
    где V - общий объем раствора пробы в пересчете на всю навеску почвы, мл;
    V_1 - объем раствора, используемый для анализа, мл;
    а - количество кобальта, найденное по калибровочному графику, мкг;
    b - навеска воздушно сухой почвы, г.
 

Фтор
(подвижные формы)

 
    Определение подвижных форм фтора основано на извлечении фторидов из почвы 0,006 н раствором хлороводородной кислоты (для почв с рН <= 6,5) или 0,03 н раствором сульфата калия (для почв с рН > 6,5) и последующим анализом кремнефтористоводородной кислоты по реакции с ализарин-комплексоном и нитратом церия с образованием окрашенного соединения.
    Нижний предел измерения 5 мкг в анализируемом объеме раствора
    Точность измерения +- 9,1%
    Измеряемые концентрации от 3,0 до 30 мг/кг почвы.
    Определению мешают хлориды, влияние которых устраняют добавлением сульфата серебра на 1 мг Сl(-) 4,5 мг Ag2SО4.