Ленты новостей RSS
Главные новости Главные новости
Новости законодательства Новости законодательства
Лента новостей Лента новостей
Судебная практика Судебная практика
Обзор законодательства Обзор законодательства
Письма Минфина Письма Минфина
Обзор изменений Обзор изменений
Используйте наши ленты новостей и Вы всегда будете в курсе событий. Достаточно установить любое RSS расширение для браузера, например RSS Feed Reader
Если что-то не нашли
Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 504 743. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 18.06.96 N 252 "О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

Дата документа18.06.1996
Статус документаДействует
МеткиПриказ
Оглавление

ПРИКАЗ

ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

А. Лекарственные вещества

Б. Лекарственные формы

В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы

Г. Стандартные образцы

КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

АМИКСИН

КОЛЛАГЕНАЗА КК

ТАБЛЕТКИ АМИКСИНА 0.125 г

АМОКСИЦИЛЛИН 0.25 г В КАПСУЛАХ

ПОРОШОК АМОКСИЦИЛЛИНА 5 г ДЛЯ СУСПЕНЗИИ

ТАБЛЕТКИ КЛОФЕЛИНА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 0.0003 г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ

КОЛЛАГЕНАЗА КК 250 ЕД

ГРАНУЛЫ НИСТАТИНА 100000 ЕД/г ДЛЯ ДЕТЕЙ

НИФЕДИКАП (фенигидин 0.01 г в капсулах)

МАСЛО ОБЛЕПИХОВОЕ В РЕКТОКАПСУЛАХ ПО 0.55 г ДЛЯ ДЕТЕЙ

МАСЛО ОБЛЕПИХОВОЕ В КАПСУЛАХ ПО 0.2 г и 0.3 г

ГЕЛЬ ПИХТАНОЛА

СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N 3

КОЛЛАГЕНАЗА КК - стандартный образец

    

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ
от 18 июня 1996 г. N 252

 

О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

 
    В соответствии с "Положением о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года N 797 приказываю:
    1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р. У. Хабриев):
    1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации (приложение 1).
    1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:
    1.2.1. НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, г. Москва и Физико-химическому институту им. А.В. Богатского АН Украины, г. Одесса, Республика Украина (п. 1 и 3);
    1.2.2. Тихоокеанскому институту биоорганической химии ДВО РАН, г. Владивосток (п. 2, 7 и 14);
    1.2.3. РАО "БИОПРЕПАРАТ", г. Москва (п. 4 и 5);
    1.2.4. НПО "БИОМЕД", г. Пермь (п. 6);
    1.2.5. АООТ Научно-исследовательскому технологическому институту антибиотиков и ферментов медицинского назначения, г. Санкт-Петербург (п. 8);
    1.2.6. АО "ФЕРЕЙН", г. Москва (п. 9);
    1.2.7. ТОО Межрегиональный центр "АДАПТОГЕН", г. Санкт-Петербург (п. 10);
    1.2.8. АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод", г. Нижний Новгород (п. 11);
    1.2.9. ТОО Научно-производственная фирма "ЛЕВЕС-НН", г.