Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 505 290. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 14.06.94 N 117 "О ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"

Дата документа14.06.1994
Статус документаОтменен/утратил силу
МеткиПриказ · Положение
x
Документ отменен / утратил силу
Документ отменен или утратил силу. Подробная информация приводится в примечаниях к документу.

    
    Зарегистрировано в Минюсте РФ 12 июля 1994 г. N 629
    


 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ
от 14 июня 1994 г. N 117

 

О ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 
    В целях упорядочения работ по лицензированию реализации лекарственных средств в Российской Федерации приказываю:
    1. Утвердить Положение о порядке получения лицензии на реализацию лекарственных средств в Российской Федерации (Приложение 1).
    2. Утвердить Положение о лицензионной комиссии по реализации лекарственных средств в Российской Федерации (Приложение 2) и состав лицензионной комиссии (Приложение 3).
    3. Начальнику Управления обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой (М.М. Саповский) обеспечить соблюдение Положения о лицензионной комиссии по реализации лекарственных средств в Российской Федерации при рассмотрении заявлений и выдаче лицензии на все виды фармацевтической деятельности.
    4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Кочеровца.
 

Министр
здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
Э.А.НЕЧАЕВ

 
    
 

Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
от 14 июня 1994 г. N 117

 

ПОЛОЖЕНИЕ
О ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

1. Общие положения

 
    1.1. Лицензирование реализации лекарственных средств предприятиями, организациями и гражданами, осуществляющими предпринимательскую деятельность без образования юридического лица (далее субъекты лицензирования), осуществляется в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
    1.2. Лицензирование реализации лекарственных средств является способом государственного контроля за соблюдением субъектами лицензирования требований законодательства, предъявляемых к обеспечению единой государственной политики в указанной области деятельности.
    1.3. Право на реализацию лекарственных средств на территории Российской Федерации имеют юридические лица, в штате которых состоят сотрудники, получившие высшее или среднее медицинское или фармацевтическое образование, а также физические лица, имеющие таковое.