Ленты новостей RSS
Главные новости Главные новости
Новости законодательства Новости законодательства
Лента новостей Лента новостей
Судебная практика Судебная практика
Обзор законодательства Обзор законодательства
Письма Минфина Письма Минфина
Обзор изменений Обзор изменений
Используйте наши ленты новостей и Вы всегда будете в курсе событий. Достаточно установить любое RSS расширение для браузера, например RSS Feed Reader
Если что-то не нашли
Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 504 753. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →
Законодательство
Законодательство

ПИСЬМО Минздрава РФ от 06.12.2001 N 2510/12343-01-32 "ОБ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

Дата документа06.12.2001
Статус документаДействует
МеткиПисьмо

    

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПИСЬМО
от 6 декабря 2001 г. N 2510/12343-01-32

 

ОБ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 
    Министерство здравоохранения Российской Федерации во изменение письма от 31.10.01 N 2510/11143-01-32, сообщает, что вопрос о разрешении выпуска и внесения в нормативную документацию (ФСП) упаковки лекарственных средств без индивидуальной пачки может быть рассмотрен при соблюдении следующих критериев:
    1. лекарственные средства должны поступать в обращение с инструкцией по медицинскому применению;
    2. лекарственные средства должны относиться к группе препаратов без рецептурного отпуска;
    3. отпускная цена препарата в первичной упаковке не должна превышать 0,1 минимального размера оплаты труда;
    4. препараты не должны требовать специальных условий хранения;
    5. групповая упаковка должна обеспечивать сохранность лекарственных средств при транспортировке.
    Первичные упаковки лекарственных средств, предназначенных для применения в условиях клиники под наблюдением медицинского персонала, могут быть помещены в групповую тару с вложением соответствующего количества инструкций по медицинскому применению.
    Для консультаций по вопросам упаковки лекарственных средств обращаться в Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники.