Ленты новостей RSS
Главные новости Главные новости
Новости законодательства Новости законодательства
Лента новостей Лента новостей
Судебная практика Судебная практика
Обзор законодательства Обзор законодательства
Письма Минфина Письма Минфина
Обзор изменений Обзор изменений
Используйте наши ленты новостей и Вы всегда будете в курсе событий. Достаточно установить любое RSS расширение для браузера, например RSS Feed Reader
Если что-то не нашли
Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 504 750. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →

    

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПРИКАЗ
от 19 января 2006 г. N 101-Пр/06

 

О ВВЕДЕНИИ ЕДИНОГО ФОРМАТА АКТА ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ И УСЛОВИЙ СТАНЦИЯМИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ

 
    С целью повышения качества контроля и надзора за деятельностью станций переливания крови:
    1. Утвердить единый формат акта проверки соблюдения лицензионных требований и условий станциями переливания крови.
    2. Установить данный формат акта для всех инспекционных проверок станций переливания крови, осуществляемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
 

Руководитель
Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ

 
 
    

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
 
АКТ
ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ И УСЛОВИЙ НАЗВАНИЕ СТАНЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ

 

"__" ___________ г. г. ________________

 
    Основание: Приказ Росздравнадзора от 19.01.2006 N 101-Пр/06
 

А: РЕЗЮМЕ АКТА ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ И УСЛОВИЙ

 

Наименование и адрес инспектируемой станции переливания крови или учреждения службы крови Указываются полное название организации, ее ведомственная принадлежность, юридический адрес и адреса местонахождения всех территориально обособленных подразделений или филиалов.
Организация осуществляет деятельность на основании лицензий медицинская деятельность дата выдачи, номер лицензии, сроком до, кем выдана
производство лекарственных средств дата выдачи, номер лицензии, сроком до, кем выдана
другое указать
Дата(ы) проведения проверки Время начала и окончания проверки.
Председатель инспекционной комиссии