Ленты новостей RSS
Главные новости Главные новости
Новости законодательства Новости законодательства
Лента новостей Лента новостей
Судебная практика Судебная практика
Обзор законодательства Обзор законодательства
Письма Минфина Письма Минфина
Обзор изменений Обзор изменений
Используйте наши ленты новостей и Вы всегда будете в курсе событий. Достаточно установить любое RSS расширение для браузера, например RSS Feed Reader
Если что-то не нашли
Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 504 810. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →

    

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 23 декабря 1998 г. N 2510/11487-98-32


    В связи с введением в действие с 01.12.98 "Системы сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" и "Правил сертификации лекарственных средств" Министерство здравоохранения Российской Федерации считает необходимым сделать следующие разъяснения.
    Лекарственные средства, ввезенные на территорию Российской Федерации до 01.12.98, которые прошли контроль в территориальных контрольно - аналитических лабораториях (центрах контроля качества лекарственных средств) в соответствии с требованиями Приказов Минздравмедпрома России от 25.03.94 N 53 "Об усилении контроля качества лекарственных средств" и от 14.06.94 N 118 "Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно - аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) и сертификации лекарственных средств в Российской Федерации", могут быть реализованы в аптечную сеть и лечебно - профилактические учреждения в течение срока действия всероссийского сертификата соответствия (регионального протокола соответствия), выданного аккредитованной Минздравом России контрольно - аналитической лабораторией (центрами контроля качества лекарственных средств).
    В период создания в субъектах Российской Федерации органов по сертификации лекарственных средств, предусмотренных "Системой сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", наряду с порядком, предусмотренным новыми правилами сертификации лекарственных средств, до 01.04.99 продлевается порядок контроля и реализации отечественных лекарственных средств в соответствии с договорами, заключенными между Инспекцией (Управлением) государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники и российскими предприятиями, о разрешении реализации в аптечной сети и лечебно - профилактических учреждениях Российской Федерации отечественных лекарственных средств по паспортам ОТК предприятий.