Ленты новостей RSS
Главные новости Главные новости
Новости законодательства Новости законодательства
Лента новостей Лента новостей
Судебная практика Судебная практика
Обзор законодательства Обзор законодательства
Письма Минфина Письма Минфина
Обзор изменений Обзор изменений
Используйте наши ленты новостей и Вы всегда будете в курсе событий. Достаточно установить любое RSS расширение для браузера, например RSS Feed Reader
Если что-то не нашли
Присоединяйтесь!
Зарегистрированных пользователей портала: 504 815. Присоединяйтесь к нам, зарегистрироваться очень просто →

    
    Зарегистрировано в Минюсте РФ 15 сентября 2006 г. N 8281
    


 

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ
от 8 августа 2006 г. N 222

 

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНСЕЛЬХОЗА РОССИИ ОТ 1 АПРЕЛЯ 2005 Г. N 48

 
    В целях совершенствования правового регулирования в области ветеринарии и в целях приведения нормативной базы Минсельхоза России в соответствие с актами Правительства Российской Федерации приказываю:
    1. Внести в Правила государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок, утвержденные Приказом Минсельхоза России от 1 апреля 2005 г. N 48 <*> (далее - Правила), следующие изменения:
    


    <*> Регистрационный N 6510 от 14 апреля 2005 г. (Российская газета, 2005, N 84; Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2006, N 14).
 
    а) в пункте 1 слова "28 июня 2004 г. N 315" заменить словами "24 марта 2006 г. N 164";
    б) пункт 13 после слов "лекарственных средств" дополнить словами "для животных";
    в) дополнить пунктами 14 - 17 в следующей редакции:
    "14. Россельхознадзор в течение 10 дней после государственной регистрации лекарственного средства или добавки направляет в Минсельхоз России для внесения в государственный реестр лекарственных средств для животных и кормовых добавок следующие сведения:
    а) название лекарственного средства или добавки;
    б) форма лекарственного средства или добавки;
    в) показания (область) применения лекарственного средства или добавки;
    г) Заявитель (с указанием страны или субъекта Российской Федерации, в котором зарегистрирован Заявитель);
    д) организация-производитель (с указанием страны или субъекта Российской Федерации, в котором зарегистрирована организация-производитель);